规格编号 | 规格 | 市场价 | 会员价 | 数量 | 加入购物车 |
---|---|---|---|---|---|
E301E4T | 10片/盒 | ¥1000.00 |
|
产品简介:
凝胶迁移实验又称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核酸相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应用与蛋白-DNA、蛋白-RNA互作研究。
万生昊天生产的Glass gel 预制胶 EMSA PAGE是一款安全、快捷、高性能的预制聚丙烯酰胺凝胶。
基本信息:
胶板尺寸:宽×高×厚度为98×84×4.1mm; |
凝胶厚度:1.5mm; |
凝胶尺寸:宽×高×厚度为81×74×1.5mm; |
孔数:10孔,15孔; |
浓度:4%,6% |
最大上样量:60μL,30μL; |
|
包装:10片/盒。 |
预制胶选择指导:
货号 |
浓度 |
孔数 |
最大上样量 |
电泳液 |
建议电压 |
E301E4T |
4% |
10 |
60μL |
0.5× TBE |
100V |
E301E6T |
6% |
10 |
60μL |
0.5× TBE |
100V |
E301E4F |
4% |
15 |
30μL |
0.5× TBE |
100V |
E301E6F |
6% |
15 |
30μL |
0.5× TBE |
100V |
使用说明:
1.准备样品:将样品和EMSA Loading buffer(4×)按照3:1混合均匀。
2.准备0.5× Running buffer:取50mL的5× TBE buffer,加入去离子水至500mL,制备成0.5× TBE buffer。
3.将预制胶装入兼容的电泳槽中,加入电泳缓冲液,再缓慢地将梳子拔出。
4.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔,去除加样孔内残余的胶液。
5.上样:在梳孔内加入适当浓度和体积的DNA样品。
6.电泳条件:100 V, 30-90 min(电泳时间取决于凝胶浓度)
7.电泳结束,取出凝胶。
产品运输和保存:
1.4℃运输。
2.4-8℃保存,可以存放1-2个月。
3.请勿置于0℃以下,凝胶在0℃以下会冻凝,产生气泡和裂纹,凝胶报废。