产品简介：

CTAB（hexadecyItrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵），是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。CTAB抽提法是经典的植物DNA提取法，也可用于多种植物样品RNA的提取。

保存条件：室温，1年有效。

操作流程（仅供参考）：

1.配置CTAB裂解工作液(RNase free)：按照CTAB裂解液(RNase free)：2-ME=100:2的比例，临用前进行配置；

2.液氮研磨100mg 左右植物组织，转移到 1.5mL 离心管中，加入65℃预热的750uL CTAB裂解工作液(RNase free)，涡旋振荡混匀后65℃温浴20min；

3.加入与CTAB裂解工作液(RNase free)等体积的水饱和酚，震荡混匀，4℃，12000rpm，离心10min；

4.取上步离心管中上清液到新的RNase free离心管中，加入加入与CTAB裂解工作液(RNase free)等体积的氯仿：异戊醇（24:1）混匀，4℃，12000rpm，离心10min；

5.取上步离心管中上清液到新的RNase free离心管中,加入上清体积的0.5倍体积的氯化钠（5moL/L, RNase free），摇晃混匀，再加入上清体积的0.5倍体积的氯仿，震荡混匀，4℃，12000rpm，离心10min；

6.取上步离心管中上清液到新的RNase free离心管中,加入等体积的异丙醇，温和混匀后，室温放置10min；

7.4℃，12000rpm，离心10min，小心弃掉上清液，加入1mL的75%乙醇(RNase free)，混匀后，4℃，12000rpm，离心1-2min；

8.小心弃掉上清液，干燥5-10min（可根据实际情况进行调整），加入30-50uL DEPC水进行溶解；

9.加入DNaseⅠ（10U/uL）1uL，37℃温浴30min。加入100uL DEPC水稀释后。再加入等体积的氯仿：异戊醇（24:1）抽提一次，4℃，12000rpm，离心10min；

10.吸上清，加入1mL无水乙醇,-20℃静置2h，4℃，12000rpm，离心10min；

11.弃上清，加入1mL的75%乙醇(RNase free)，混匀后，4℃，12000rpm，离心10min；

12.小心弃掉上清液，干燥5-10min（可根据实际情况进行调整），加入20uL DEPC水进行溶解，并置于-20℃保存；

注意事项：

1.2-ME有一定的挥发性，用完应立即拧紧瓶盖；

2.CTAB裂解工作液(RNase free)需现配现用，不应提前配置，根据用量进行配置；

3.仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

4.为了您的安全和健康，请穿戴好个人防护装备和服装进行操作。