产品简介：

万生昊天的Plastic gel 预制胶 Uni PAGE 是一款通用、安全、快捷、高性能的预制凝胶，常用于PAGE和Western Blot检测。

• 全新配方: 适配市面上常用的电泳缓冲液 （Tris-Gly，Hepes，MOPS和MES）。
• 易于储运: 常温保存1个月，2-8℃保存12个月，常温运输，夏季无需放置冰袋。
• 稳定高效: 采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。
• 方便快捷: 即开即用，电泳时间短。
• 兼容性高: 兼容市场上主流的mini电泳槽，如Bio-Rad, 天能和君意东方等。
• 低吸附性: 采用镀膜塑料胶板，有效减少蛋白非特异性吸附，使蛋白条带更为敏锐，清晰。

基本信息：

胶板尺寸：宽×高×厚度为100*89*4.8mm；

凝胶尺寸：宽×高×厚度为84*74*1mm；

凝胶厚度：1.0mm；

产品包装：10片/盒。

预制胶选择指导：

使用说明：

预制胶本身都不含SDS，可根据电泳缓冲液的不同用于变性电泳和非变性电泳

非变性胶（Native-PAGE）

1.非变性胶的蛋白迁移率受到蛋白分子量、蛋白空间结构等多种因素影响。

2.将Plastic gel 预制胶 Uni PAGE 从包装袋中取出，撕掉底部密封胶带。

3.将预制胶固定在电泳槽中。

4.准备非变性电泳缓冲液：取 500mL 1× 非变性电泳缓冲液。

5.阴极（常规为内槽）加满电泳液，阳极（常规为外槽）的电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出。

6.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

7.上样：将非变性蛋白样品与 5× 非变性 Loading buffer（ES005）进行 4：1 混合均匀。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。

8.电泳条件：180 V, 40-60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

9.电泳结束，取出凝胶。用开胶器在板子侧边缘沿上方慢慢撬开胶板，打开胶盒，轻轻取出凝胶。

10.酸性蛋白（等电点pI<7）正常上样电泳即可。反之，碱性蛋白（等电点pI>7）带正电荷，需将电极插反（红插黑，黑插红），这时上样孔成为正极，样品向下电泳。

变性胶（SDS-PAGE）

1.请根据目的蛋白的分子量选择合适浓度的预制胶，以帮助您进行更好的蛋白电泳条带分离。

2.将Plastic gel 预制胶 Uni PAGE 从包装袋中取出，撕掉底部密封胶带。

3.将预制胶固定在电泳槽中。

4.准备变性电泳缓冲液：取 500mL 1× 变性电泳缓冲液。

5.阴极（常规为内槽）加满电泳液，阳极（常规为外槽）的电泳液最低须加到1/3液面处，最高不可漫过胶板，再缓慢地将梳子拔出。

6.上样前请使用移液器吸取电泳缓冲液轻轻吹打加样孔，去除加样孔内残余的胶液。

7.上样：将蛋白样品与 5× 变性Loading buffer（ES003）进行4：1混合均匀，加热处理。注意枪头不要戳破凝胶，不要过度插入梳孔使胶板变形造成漏液。

8.电泳条件：180 V, 40-60 min，当溴酚蓝指示带电泳至胶板底部，或实验预定位置时，即可结束电泳。

9.电泳结束，取出凝胶。用开胶器在板子侧边缘沿上方慢慢撬开胶板，打开胶盒，轻轻取出凝胶。

产品运输和保存：

1.常温运输，常温保存时应放置于阴凉处，避免温度剧烈变化和阳光直射。

2.常温保存1个月，2-8℃保存，可以存放12个月。

3.请勿置于0℃以下，凝胶在0℃以下会冻凝，产生气泡和裂纹，凝胶报废。

注意事项：

1.如果需要蛋白条带更加清晰、平直，可降低电压至150V, 适当延长电泳时间。

2.电泳缓冲液不建议重复使用。经过电泳后缓冲液中的离子强度、缓冲能力都发生了变化，不能确保效果。

3.如需分离 ＜10 kDa 的蛋白，建议使用Cat#：TCH2001-16.5T，Tricine体系预制胶。

4.如需分离 ＞300 kDa 的蛋白，建议使用Cat#：GSA2001-38T，Tris-Acetate体系预制胶。

5.仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。

6.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。